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中疾控:新冠疫苗接种严重异常反应发生率极低,收益远大于风险

央视新闻5月28日消息,中国疾控中心今天(28日)发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况,2020年12月15日至2021年4月30日,31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次,报告预防接种不良反应31434例,报告发生率为11. 86/10万剂次。

就此,中国疾控中心发布了全国新冠疫苗接种不良反应监测信息的解读。解读显示,我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。目前评估认为严重异常反应发生率极低,接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险,各国均在持续推动预防接种工作。 

新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。一般反应中报告头晕、乏力或恶心等主观症状的约40%,发热及局部红肿、硬结等有客观测量指标的中、重度症状相对较少,症状多为一过性,适当休息后可自行消退。在异常反应中,过敏性皮疹、血管性水肿报告例数相对较多,但通常不会导致严重的后果;过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见,及时救治后通常无严重后果。

部分国家也报道了接种新冠病毒疫苗后不良反应的监测情况。大多也以接种部位疼痛、红肿以及发热、头痛、恶心、腹泻、疲倦、四肢疼痛等全身症状为主。个别也报告了严重过敏反应等不良事件,经评估认为部分严重过敏反应可能与疫苗相关,其他事件还在持续监测研究中。目前评估认为严重异常反应发生率极低,接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险,各国均在持续推动预防接种工作。

接种新冠病毒疫苗是防控疫情最经济、最有效的手段,也是全球各国预防控制新冠肺炎感染和传播采取的最主要的措施之一。我国自2020年12月15日启动大规模人群接种工作,灭活疫苗、腺病毒载体疫苗(5型腺病毒载体)、重组亚单位疫苗(CHO细胞)等不同技术路线疫苗先后在国内紧急使用或附条件批准上市。为全面维护人民群众生命健康安全,中国疾病预防控制中心和国家药品不良反应监测中心持续开展疫苗接种不良反应监测工作,保障接种工作顺利实施。

(原题为:《中疾控:新冠疫苗接种严重异常反应发生率极低,收益远大于风险》)

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